随着光伏材料设计和 优化的不断深入，有机太阳能电池（OSCs）的性能得到了迅速提高。最高效的OSCs由聚合物给体和非富勒烯受体组成。与聚合物材料和装置相关的批间变化和低再现性阻碍了该技术的商业化。所有的小分子（ASM）OSCs都是有希望的，因为它们的活性层中的施主和受主都有明确的化学结构。然而，如何通过改变分子形态来诱导小分子供体和受体之间的相分离还没有得到很好的解决。液晶材料的使用和分子间相互作用的微调是克服ASM-OSCs中长期存在的相分离难题的有效途径。

  中国科学院重庆绿色智能技术研究院陆仕荣研究团队，联合重庆大学孙宽研究团队通过在原有的苯并二噻吩-叔噻吩-罗丹宁（BTR）分子上用氯（Cl）原子取代烷基侧链，制备了新的小分子给体BTR-Cl。BTR-Cl具有更有序的液晶性质、更低的分子能级和更高的结晶度。当与非富勒烯受体Y6（其具有互补吸收曲线和良好匹配的能级但不具有液晶性质）混合时，可获得显著的相分离和最佳的膜形态。结果，功率转换效率（PCE）达到了创纪录的13.6%，极大推动了ASM-OSCs的发展。该项成果发表在期刊《Joule》上，题目为“All-Small-Molecule Organic Solar Cells with an Ordered Liquid Crystalline Donor”[1]。

参考文献：

[1]Joule.2019,3,3034-3047.